第三代试管婴儿：家族遗传疾病的克星

从古至今，家族遗传疾病都是一个家族的噩梦，这些遗传病常常会导致后代出现残、畸、死等情况，在医学不发达的过去，基本是无法医治。而如今，随着医学技术的发展，第三代试管婴儿技术成为了这些“家族噩梦”的克星。

我们先来了解一下家族遗传疾病的情况。家族遗传疾病分为三种，分别为单基因家族遗传疾病、多基因家族遗传疾病和染色体异常家族遗传疾病，每一种类型都有所不同。

1、单基因家族遗传疾病

因为功能性的改变，无法制造出某些蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。根据情况可以分为三种，分别是显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传。

显性遗传，父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

隐性遗传，表面很正常的，但是有携带致病基因。比如先天性聋哑，高度近视，白化病等。

性链锁遗传，通常又称之为伴性遗传发病，从名字上可以得到一个信息，这种疾病与性别有关。患有血友病的孩子，一般母亲是致病基因携带者。患有红绿色盲的男孩，一般母亲是致病基因携带者。而女儿患病则父亲是致病基因携带者。

2、多基因家族遗传疾病

就是由多种基因综合影响引起疾病，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

3、染色体异常家族遗传疾病

这是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生，最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

这些先天性遗传疾病有很多危害，能从表面上看出来的危害，那可能家人对后代的缺陷都做好了准备。有些人是无法从表面上看出来的遗传病致病基因携带者，这样在满心欢喜的等待孩子出生之后，面对孩子的缺陷，家人是痛苦万分，而孩子的成长过程也将饱受指指点点。

现在试管婴儿技术已经发展到了第三代，第三代试管婴儿技术当中，有一种PGD/PGS技术，这种技术可以检查培养出来的胚胎是否携带有致病基因，将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内，这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。

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